Subscríbete ao noso boletín
Recibe novas no teu email
Fíxoo durante a Xornada sobre Dano Cerebral de FEGADACE. Sarela participou na elaboración do PAI que, segundo a planificación do SERGAS, implantarase nas sete áreas sanitarias de Galicia na segunda metade de 2023. Na Xornada sobre DCA a asociación DisCamino tamén recolleu o 10º Premio FEGADACE - Miguel Blanco.
Coa colaboración de FEDACE (Federación Española de Dano Cerebral) e do CEADAC (Centro de referencia Estatal de Atención ao Dano Cerebral), o Instituto Universitaria de Integración na Comunidade da Universidade de Salamanca está a desenvolver este proxecto que ten como obxectivo crear unha escala de calidade de vida das familias das persoas con DCA.
A institución fixo público un estudo monográfico que analiza a situación da infancia e da adolescencia. Sarela participou, representada pola sús direcotora Rocío García (psicóloga-neuropsicóloga) nas reunións para a elaboración do mesmo.
Segundo o estudo “A situación das mulleres con dano cerebral adquirido en España”, da Federación Española de Dano Cerebral (FEDACE), que está financiado polo Ministerio de Sanidade, Consumo e Benestar Social, e que forma parte do Observatorio de Dano Cerebral de FEDACE.
Jon Karla Bilbao é socio de Atece-Araba (Asociación de Dano Cerebral Adquirido de Álava) e xunto con Jorge chegarán á Praza do Obradoiro ás 11:30 deste sábado, 22 de xuño, logo de completar o Camiño de Santiago desde Roma. Foron máis de cen días de peregrinación para completar 2.723 quilómetros. O obxectivo de Jon Karla, cando comezou a camiñada, era o de dar visibilidade ao DCA e axudar á asociación Atece.
Sarela, xunto con outras entidades sociais e sanitarias, está a participar neste estudio que ten como obxectivos investigar sobre a aplicación e utilidade do concepto de “calidade de vida” aplicado á poboación con dano cerebral adquirido e analizar a súa evolución, entre outros fins.
Obrigadas a construír novos proxectos de vida, as persoas con DCA e as familias cren necesarias medidas e espazos para a inclusión social. Unha, e reiterada ano tras ano, é a creación dunha Estratexia de Atención ao Dano Cerebral Adquirido, consistente en garantir unha atención individualizada e continuada no tempo para buscar a mellor calidade de vida.
O Congreso dos Deputados acolleu, con motivo do debate dunha proposición non de lei, a comparecencia de Yolanda Fonseca (presidenta da Asociación de Daño Cerebral Infantil Hiru Hamabi 3/12) e de Luciano Fernández (presidente de FEDACE e secretario de Sarela) para falar da situación do DCA en España e especificamente do que afecta a nenos e nenas.