SARELA é unha entidade sen ánimo de lucro creada en decembro de 2000 por familiares e persoas con dano cerebral adquirido (DCA) e que desenvolve o seu labor fundamentalmente nos concellos que configuran a Área Sanitaria de Santiago e Barbanza.
Ten como obxectivos fundamentais promover a defensa conxunta dos dereitos destas persoas e familias; a súa integración e normalización social, e o seu coidado, asistencia e protección. Entre os fins principais da asociación tamén están os de orientación e información así como o de prevención do DCA e os seus efectos.
Actualmente a súa base social está formada por máis de 800 persoas entre socios/as, colaboradores/as, voluntarios/as e profesionais, que traballan para acadar a misión de mellorar a calidade de vida das persoas con dano cerebral adquirido e a das súas familias.
Este é o lema que acompaña desde hai anos ao movemento asociativo vinculado ao dano cerebral adquirido. Nós queremos que o maior número de persoas nos acompañen nesta travesía que non disimulamos que é dura e difícil. É unha viaxe difícil, cansa ás veces, pero ao final terá a súa recompensa.
Pretendemos devolver a ilusión a aquelas persoas ás que a vida llela arrebatou, poñerlle cara ás ignoradas, dar voz a quen enmudeceu, levantar a quen caeu.
Imos recuperar o estatus da persoa e do cidadán para aqueles que só son número e estatística. Recuperar para eles e para elas o dereito de gozar dunha vida digna.
É por iso que, unha vez máis, pedímosche que nos acompañes, que compartas connosco eses valores e esa necesidade de axudar aos que non se poden axudar a si mesmos. Iso faranos máis grandes como persoas e máis fortes como grupo e como sociedade.
[Na sección TRANSPARENCIA desta web podes acceder aos estatutos e demais información de interese sobre Sarela como son os seus orzamentos, memorias de actividades etc.]